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现货现货|BCA法蛋白含量测定试剂盒|酶标法
产品简介:
测定原理
碱性条件下,蛋白质中半胱氨酸、胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及肽键,能将Cu2+还原成Cu+,2分子的BCA与Cu+结合,生成紫色络合物,在540-595nm有吸收峰,562nm处吸收峰强。
试剂组成和配置
试剂A×1瓶,40ml,4℃保存
试剂B×1瓶 ,1ml,4℃保存
5mg/ml标准蛋白×1支,-20℃保存
工作液配制:临用前将试剂A与试剂B按50:1混合,需要多少,配置多少
标准蛋白配制:取5mg/ml的标准蛋白,分别配制0,25,50,100,200,400,800,1000μg/ml的标准浓度蛋白,用于标准曲线制作。(先取5mg/ml标准蛋白20μl加稀释液80μl,即为1000μg/ml,取后者40μl,加稀释液10μl,即为800μg/ml,之后按上一标准液与稀释液按1:1混合,即可配制下一标准液,依次配制400,200,100,50,25μg/ml标准蛋白。)
测定操作
取10μl配置好的标准液与10μl待测液分别加入酶标板中,然后加200μl工作液,充分混匀,于60℃水浴30min取出后冷却至室温,或室温放置2h后,于562nm处测定,记录吸光值。
根据标准蛋白浓度,制作标准曲线,然后在标准曲线上读取待测液蛋白浓度。
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产品明细:
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