酶储存缓冲液 10×Taq Buffer（含Mg2+） 20 mM Tris-HCl （pH 8.0） 200 mM Tris-HCl （pH 8.4） 0.1 mM EDTA 200 mM KCl 1 mM DTT 15 mM MgCl2 100 mM KCl 1%Triton X-100 50% glycerol 其它
Stabilizers
产品简介：本公司生产的Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌中表达并经过柱纯化分离 出来的重组蛋白，其分子量为94 KD。该酶具有5’→3’DNA聚合酶 活性和5’→3’核酸外切酶活性，无3’→5’核酸外切酶活性。在 PCR反应中，该酶的延伸速度为1-2kb/分钟，PCR产物3’端带A， 可直接用于T/A载体克隆。该酶无外源核酸酶和细菌基因组DNA污 染，稳定性好，特异性强，一般用于小于6kb的对保真度要求不高的 DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A 等。
活性定义：1单位（U） 活力定义为在74℃，30分 钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol脱氧 核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。 质量控制检测：SDS-PAGE检测纯度大 于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余 DNA；能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因；室温存放一 周，无明显活性改变。 注意事项： 1、Taq DNA Ploymerase应储存于-20℃，有效期12个月。 2、取Taq DNA Ploymerase做PCR反应时，请用高压灭菌处理过的吸头。 3、10×Taq Buffer分为含15 mM Mg2+和不含Mg2+两种，不含 M g2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。如果没有特别，
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